Unos especialistas afirman que la secuenciación del genoma completo resulta de gran utilidad en la ELA

La secuenciación del genoma completo (SGC) puede ser muy útil para obtener información dirigida al diagnóstico y al tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según los hallazgos de un nuevo estudio presentados en AAN 2021.

El Dr. Adriano Chio, del Department of Neuroscience de la Universidad de Turín (University of Torino) (Italia), ha presentado nuevos datos sobre la utilidad clínica de la SGC en una cohorte poblacional de ELA.

En el estudio, 1043 casos de ELA de un registro de ELA regional italiano y 747 sujetos sanos del grupo de control se sometieron a SGC y a un análisis de expansión de la repetición.