Según los datos presentados en el congreso de la WMS 2022, los datos de seguimiento a largo plazo del ensayo COMET muestran una mejora sostenida en la función pulmonar y motora con avalglucosidasa alfa (AVAL) en pacientes con enfermedad de Pompe de inicio tardío.
COMET fue un ensayo aleatorizado en fase III que comparó la eficacia y la seguridad de AVAL con alglucosidasa alfa (ALGLU). Ambos tratamientos se administraron a una dosis de 20 mg/kg cada 2 semanas durante 49 semanas.