Posible vínculo entre las mutaciones del gen de la glucocerebrosidasa y las anomalías cerebrales relacionadas con el Parkinson

Los portadores de mutaciones en el gen de la glucocerebrosidasa (GBA) corren el riesgo de desarrollar anomalías neurológicas estructurales en las regiones subcorticales y del tronco encefálico, una característica distintiva de los síntomas parkinsonianos.