Los especialistas han documentado las características clínicas fundamentales de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) de tipo 4.
La ELA4 es una enfermedad degenerativa rara de evolución lenta que afecta al sistema nervioso y suele aparecer hacia el final de la infancia o en la adolescencia. La ocasiona una mutación del gen de la senataxina (SETX), y entre sus síntomas se encuentran la atrofia muscular, la debilidad y la hiperreflexia.