Investigadores del Reino Unido han utilizado secuenciación del genoma completo (SGC) para identificar nuevas variantes patógenas en pacientes con neuropatías ópticas hereditarias (NOH).
Investigadores del Reino Unido han utilizado secuenciación del genoma completo (SGC) para identificar nuevas variantes patógenas en pacientes con neuropatías ópticas hereditarias (NOH).