Según indica un nuevo estudio, en los niños con síndrome de Dravet, los hallazgos anómalos en las RM cerebrales pueden ser más frecuentes de lo que se había notificado anteriormente.
De acuerdo con la Dra. Megan Garcia-Curran, del Ann and Robert H. Lurie Children’s Hospital of Chicago, Illinois (EE. UU.), “tradicionalmente se ha considerado que las RM cerebrales de los pacientes con síndrome de Dravet son normales al principio, y solo una minoría de los pacientes desarrolla atrofia cortical o esclerosis del hipocampo con el tiempo”.